Я досі в терапії, працюю з терапевтом і знаю, наскільки важливо мати підтримку. І ми часто чуємо, що люди відвертаються від батьків особливих дітей не тому, що байдужі чи жорстокі, а тому що не знають, як реагувати. Вони розгублені. Є дві типові реакції: зробити вигляд, що нічого не сталось — покерфейс, або навпаки — кинутись із жалістю, допомогою, співчуттям, яке теж може ранити.
А ми, мами, ми вже себе нажаліли. Ми не хочемо жалю — ми хочемо рівності, адекватності, нормального людського ставлення. І тому справді потрібні інструкції — як з нами говорити, як підтримати, що можна, а що недоречно. Це як у маркетингу, коли досліджують клієнта через глибинні інтерв’ю — так і тут: цивільні не знають, як говорити з військовими, з батьками дітей з інвалідністю, з ветеранами. І це нормально, поки ми не пояснимо.
Я вже думаю про це не як про особисту історію, а як про проект. Бо в нашому діалозі чітко видно: є запит. Це не тільки моя потреба. Це потреба часу, суспільства. Є речі, які ми робимо комерційно, а є ті, що потрібні світу. І я дуже відгукуюсь на такі проєкти. Коли я буду готова, я скажу: «Маріно, я готова». І ми зробимо це. Ми створимо інструкції — як поводитися з мамою дитини з інвалідністю, з ветераном, з людиною, яка пережила травму. Це буде справжній етичний гід для тих, хто хоче, але не знає, як підтримати.
Колись мені було страшно зізнатись, що моя дитина — з особливостями. Я думала: щось я зробила не так, щось не так ізі мною. І це дуже важко — прийняти. Але сьогодні я можу про це говорити вголос. І якщо ці інструкції допоможуть іншим мамам не замикатися, не ховатися — значить, усе було не дарма.








